Voordat bij mij ms ( multiple sclerose) werd vastgesteld, heb ik meer dan twee jaar allerlei vage klachten gehad (tintelingen, elektrisch signaal, doof gevoel). Ik kon ze niet verklaren, en vaak deed ik ze af als een sportblessure. Misschien heb jij ook last van deze symptomen (gehad)?
Mijn ms-klachten (schubs)
Voordat ik bij mij ms (multiple scleroses) werd vastgesteld, ondervond ik elk half jaar een of meer van de volgende klachten, ook wel schubs genoemd:
- Een ‘elektrisch stroompje’ (soort kortsluiting) in mijn ruggengraat (signaal van Lhermitte), steeds als ik mijn kin naar mijn borst bewoog
- Evenwichtsstoornis / duizelig zijn
- Doof gevoel/ ongevoeligheid in mijn been voet, bil, buikspieren
- Heel erg moe voelen (zonder duidelijke oorzaak)
- Tintelingen op mijn torso, onder mijn voeten; hand, arm
- Kramp in mijn nek, schouders en rug
- Pijn op mijn achterhoofd
- Niet op alledaagse woorden komen (woordvindstoornis)
- Doof gevoel in mijn kaak
- Mondhoek verlamd
Andere ms-symptomen
Andere ms-symptomen die je kunt ervaren zijn:
- Branderig gevoel op je lichaam, in bijvoorbeeld je onderrug
- Ongecontroleerde bewegingen
- Moeite met woorden uit spreken
- Verlamming / doof gevoel in gezicht
- Incontinentie
- Tijdelijk blind worden aan een oog
Ga naar de arts
Als je een of meer van deze klachten ervaart zonder dat hiervoor de aanleiding duidelijk is, dan is de kans groot dat er iets mis is met je zenuwstelsel. Dit kan ms zijn, maar ook Lymeziekte of iets anders. Ga hoe dan ook naar de dokter!
Nu te koop: Zet’m op – advies en tips na 10 jaar Overcoming Multiple Sclerosis
Hoi ,
Oké ten eerste schrok ik, toen ik jouw lijst met symptomen las, en ik herkende ze allemaal bij mezelf.
Zelf heb ik ook op hoog niveau gesport en ook altijd spierkrampen of pijn. Met kickboxen ben ik gestopt toen ik zulke tintelingen in mijn armen kreeg en kramp van opzwelling dat het gevoel en de kracht uit mijn vingers verdween.
De laatste tijd worden de symptomen steeds erger. Ik begin mijn zicht te verliezen, morgen naar de opticien om mijn nieuwe bril op te halen. Ook denk dat ik maar opnieuw(de zoveelste keer) een afspraak ga maken bij de dokter, eigenlijk voel ik mij best wel vervelend, omdat ik altijd kom met klachten. Daarom ben ik bang voor de reactie, van over de oorzaak heenkijken. Ik maak te vaak mee dat ik verklaringen van ongemakken heb, waar niemand iets van blijkt te begrijpen, en uiteindelijk na het vele zeuren toch een onderzoek krijg, waaruit blijkt dat ik gelijk heb. Ik dacht namelijk altijd mijn lichaam te kennen. Ik heb (een vriend) die MS heeft, en ik heb daarover bij mezelf nooit om stilgestaan.
*kun je mij wat meer vertellen, over wat de onderzoeken naar MS inhouden?
Thanks! Liefs G
Hallo G.,
Wat je schrijft klinkt wel ernstig en het is zeker iets om mee naar de huisarts te gaan.
Zelf was ik ook erg zorgmijdend, maar dat is uiteindelijk niet raadzaam als er rare dingen met je gebeuren.
De procedure is als volgt:
Je gaat naar je huisarts met je klachten, die jou weer doorverwijst naar een specialist of naar de eerste hulp. Je hebt een gesprek met de neuroloog; je zult een MRI-scan ondergaan, waarbij men contrastvloeistof inspuit; je ondergaat een oogzenuwonderzoek met een speciale scanner (die dringt niet in je lichaam); er wordt bloed geprikt (o.a. om vast te stellen of je niet de ziekte van Lyme hebt) en je ondergaat ook een lumbaalpunctie. Hierbij wordt vocht uit je ruggenmerg afgetapt. Uit de resultaten van al deze onderzoeken kan dan de diagnose MS gesteld worden (of niet).
Ik zou zeggen, start met het maken van een lijstje van al je klachten van de afgelopen twee jaar bijvoorbeeld en ga met dat lijstje naar de huisarts.